上皮性卵巢癌是所有婦科惡性腫瘤中死亡率很高。轉移是卵巢癌患者預后不良的主要原因。表觀遺傳和蛋白質翻譯后修飾在腫瘤轉移中起重要作用。作為?IIa?類組蛋白去乙酰化酶的成員，組蛋白去乙酰化酶?9 (HDAC9)?通過使組蛋白和非組蛋白去乙酰化參與許多生物過程。

結核病（TB）仍然是單一傳染源的首要死亡原因。2017年，估計出現了超過55萬例耐多藥/利福平結核病（MDR/RR-TB）新病例，強調需要新的治療策略。利奈唑胺（LZD）是一種治療耐藥革蘭氏陽性感染的有效抗生素，也是結核病的有效治療方法。然而，長期使用LZD可導致LZD相關的宿主毒性，常見的是骨髓抑制。LZD毒性可能由IL-1介導，IL-1是結核分枝桿菌感染期間早期免疫的重要炎癥途徑。然而，IL-1可導致結核病進展后期的病理學和疾病嚴重性。

環境鎘的膳食攝入量高，生物半衰期長，直接或通過腸道微生物群損害生理功能，是一種嚴重的健康風險。然而，環境鎘對微生物和宿主系統的毒性機制尚不清楚。中科院營養代謝與食品安全重點實驗室和上海交通大學醫學院的科學家在《Hazardous Materials》雜志聯合發表了一篇名為《Cadmium accelerates bacterial oleic acid production to promote fat accumulation in Caenorhabditis elegans》的文章，本研究建立了三個線蟲和大腸桿菌培養系統，以研究微生物在鎘誘導的脂質毒性中的重要作用，闡明了鎘通過細菌代謝物在體內誘導脂質積累的機制，并揭示了環境鎘、微生物和宿主之間的相互作用。

在非小細胞肺癌(NSCLC)靶向治療過程中，有可能會出現獲得性耐藥的問題。雖然目前已經發現了許多獲得性耐藥的驅動因素，但在治療過程中導致腫瘤進化的潛在分子機制還不完全了解，治療在多大程度上通過促進突變過程積極推動腫瘤的發展尚不明確。因此來自美國馬薩諸塞州總醫院的Hideko Isozaki和Ammal Abbasi等科學家發表了一篇名為《APOBEC3A drives acquired resistance to targeted therapies in non-small cell lung cancer》的文章，文中作者研究了在NSCLC靶向治療期間，是否有特定的突變機制驅動肺癌的基因組進化。

? ?廢水中檢測到新冠病毒和新冠變種，在世界各地的污水廠都有類似的報道。今年初，美國疾病控制預防中心 (CDC)發布的報告中，指出新冠病毒變種奧密克戎(Omicron)很有可能在美國首例確診病例官方聲明前一周已經存在于紐約市的廢水中，報告同時指出，廢水監測是一個可行的早期預警系統，可以幫助跟蹤新冠病毒變種的傳播。

在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識（2023，46）中針對咳黃膿痰或外周血白細胞增高提示可能存在細菌感染，在2021年發表的95例COVID-19患者合并細菌及真菌感染的臨床分析中，結果表明，COVID-19危重型患者易合并鮑曼不動桿菌和肺炎克雷伯菌等細菌和真菌的感染，肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)屬于腸桿菌科克雷伯菌屬，是一類重要的醫源性感染革蘭氏陰性條件致病菌，對多數抗菌藥物易產生耐藥性，占臨床分離菌的13%，成為僅次于大腸埃希菌 (19%)的院內感染第二大致病菌。