? ? ? ? ? 蛋白質組研究的發展以雙向電泳技術作為核心。雙向電泳（two-dimensional electrophoresis）是等電聚焦電泳和SDS-PAGE的組合，即先進行等電聚焦電泳（按照pI分離），然后再進行SDS-PAGE（按照分子大小），經染色得到的電泳圖是個二維分布的蛋白質圖。
| 服務編號 | 服務內容 | 周期 |
|---|---|---|
| ABS40101-01 | ≤2塊膠 | 7-10個工作日 |
| ABS40101-02 | 6塊膠≥樣本≥2塊膠 | 20-30個工作日 |
| ABS40101-03 | 軟件分析蛋白差異點 | 2-3個工作日 |
| ABS40101-04 | 質譜分析蛋白差異點 | 5-7個工作日 |
? ? ? ? ? 樣品制備（蛋白提取）：主要包括植物、動物細胞或組織等的破碎、離心以及定量； 第一向IEF等電聚焦實驗； 第二向SDS-PAGE實驗； 硝酸銀染色或考馬斯亮藍染色； 圖像分析及數據處理； 選取感興趣的蛋白點進行質譜分析檢測。
| 材料種類 | 樣品要求 | 起始量 | 保存及運輸方式 |
|---|---|---|---|
| 血液 | 新鮮血液及抗凝劑處理的全血 | 1mL | 干冰運輸 |
| 培養細胞 | 離心收集的細胞 | ≥2×108 | 干冰運輸 |
| 動物組織 | 一般材料 | ≥1g | 干冰運輸 |
| 植物 | 一般材料 | ≥5g | 干冰運輸 |
| 菌體濕重 | 細菌或者酵母菌 | ≥5g | 冰袋或者干冰運輸 |
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? ? ? ? ?樣品若為可溶的固體蛋白或液體蛋白溶液，建議液體蛋白溶解體系為6M尿素,2M硫脲，4％CHAPS/40mM Tris/65mM DTT。如溶解于其它緩沖液體系中，請應提供緩沖液成分；
單次硝酸銀染色提供蛋白量不小于0.6mg；
單次考馬斯亮藍染色提供蛋白量不小于2mg。
? ? ? ? ? 蛋白定量信息一份；
預實驗報告一份；
膠圖掃描結果圖片（預實驗+正式試驗）；
軟件分析報告（差異點列表、差異點對應位置圖、組內差異點強度柱狀圖及組內差異點強度列表）；
質譜檢測蛋白點信息匯總；
正實驗報告一份。
